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高達35%-75%的哮喘患者對各種真菌存在過敏反應。煙曲霉是一種廣泛存在的具有耐熱性的真菌，可引發(fā)多種人類疾病，包括與IgE致敏相關(guān)的肺部疾病，最好將其描述為過敏性真菌氣道疾病(AFAD)。盡管AFAD可能會自發(fā)發(fā)生，但它通常是已有肺部疾病的并發(fā)癥，特別是哮喘，往往與嚴重疾病有關(guān)。

背景：慢性鼻竇炎（CRS）和哮喘通常同時發(fā)生，而迄今為止沒有論文利用充足的樣本量來證明先前存在的CRS是否隨著時間的推移與新發(fā)哮喘有關(guān)。

背景：隨著狗過敏的患病率上升，組分檢測的應用可能會提高診斷的準確性、對結(jié)果的解讀能力和免疫治療的有效性。考慮到成人數(shù)據(jù)的缺乏，本研究旨在描述成年人群對狗過敏原組分的致敏模式。

背景：由于對塵螨（HDM）產(chǎn)生敏感性的過程和性質(zhì)尚未得到充分研究，因此我們的目標是確定烏克蘭塵螨過敏患者致敏發(fā)展的模式、性質(zhì)和時間框架，以及對此類患者的治療最有效的時期。

背景：屋塵螨（HDM）是一種重要的吸入性過敏原，與特應性疾病高度相關(guān)。常規(guī)過敏原組分檢測一般僅包含32種登記命名的戶塵螨組分中的4種。許多組分與臨床相關(guān)性和病理學尚不清楚。

背景：過敏原組分檢測（CRD）可以幫助建立免疫球蛋白E（IgE）致敏譜和潛在風險，并確定特異性IgE是主要致敏還是交叉反應性的結(jié)果，特別是對于那些多重致敏的患者。 方法：我們招募了432名塵螨致敏的呼吸道過敏性疾病患者，采用CRD檢測研究了中國廣東省17種過敏原組分的致敏性和交叉反應性，并描述過敏原組分之間的潛在關(guān)聯(lián)。

背景：過敏原組分檢測(CRD)允許識別單分子過敏原組分，并構(gòu)成了許多過敏單位的常規(guī)做法。然而，皮膚點刺試驗(SPT)仍然是許多耳鼻喉科的首選技術(shù)，但同時也增加了在呼吸道過敏患者中使用不充分的免疫療法的風險。本研究旨在比較呼吸道過敏患者SPT和CRD測得的致敏譜，探討致敏與呼吸道疾病類型和嚴重程度之間的關(guān)系。

目的：采用多重微陣列組分診斷（CRD）方法，研究中國南方過敏性哮喘患者的過敏原致敏情況。

背景：目前尚未有對舌下塵螨（HDM）片劑免疫療法治療患者的分子抗體反應譜進行深入研究。本研究旨在使用300IR HDM舌下片進行過敏原特異性免疫治療（AIT）的雙盲安慰劑對照試驗中，通過過敏原微陣列技術(shù)對臨床定義的高應答和低應答患者進行體液免疫應答研究。

背景：無癥狀致敏的定義為在沒有臨床過敏癥狀的情況下，存在皮膚點刺試驗(SPT)陽性和/或血清過敏原特異性IgE陽性。目前，還沒有確切解釋來說明為什么一些過敏原檢測呈陽性的人沒有出現(xiàn)癥狀。我們本次研究的目的是調(diào)查無癥狀塵螨（HDM）致敏受試者和HDM誘導的變應性鼻炎(AR)患者的HDM特異性IgE和IgG4譜。

背景：魚類過敏原的診斷測試受限于大量未研究的魚類。四種鮭魚過敏原是特征明確的，并在WHO/IUIS 進行了注冊，而迄今為止尚未描述過鲇魚過敏原。2008年，淡水養(yǎng)殖鲇魚的產(chǎn)量超過了全球養(yǎng)殖最多的海洋魚類鮭魚。本研究旨在識別、量化和比較鮭魚和鲇魚中的所有 IgE 結(jié)合蛋白。

背景：對nsLTP致敏而導致桃子過敏的患者在致敏特性和嚴重程度方面構(gòu)成了一個特類。這可能是還存在其他的花粉過敏。本研究旨在分析兩個地中海地區(qū)不同花粉暴露下的對nsLTP致敏的桃子過敏患者的臨床特征、致敏情況和反應的嚴重程度。

背景：本研究的目的是分析過敏原免疫療法（AIT）在治療塵螨（HDM）引起的過敏性鼻炎和/或哮喘的有效性。結(jié)果是使用哮喘發(fā)生率和相應藥物的消耗量作為持續(xù)癥狀的指標來衡量的。

①背景：Ara h 2特異性IgE (sIgE)是目前診斷花生過敏的最佳血清學指標。Ara h 6與Ara h 2共享60%的序列特性和多個表位。②目的：評價Ara h 2和Ara h 6對花生過敏的診斷價值和相對重要性。

本研究主要描述了兩種相似大豆球蛋白亞基（Gly m 6）結(jié)合IgE的B細胞表位　?對位于大豆球蛋白六聚體暴露表面的大多數(shù)表位進行三維建?！?與其它植物11S貯藏蛋白序列比較，發(fā)現(xiàn)一個顯性表位和多個共享表位　?不同植物家族的貯藏蛋白之間通常會共享常見的“熱點”表位

①背景越來越多的數(shù)據(jù)表明，對花生組分特異性IgE的分析對花生過敏的臨床診斷有一定的幫助，可能比全花生特異性IgE的分析更為準確。然而，并不是所有研究都使用了前瞻性樣本、多種組分和花生激發(fā)試驗。②目的 我們試圖確定花生組分特異性IgE檢測在花生過敏診斷上的作用，使用一個標準化的商業(yè)化試劑盒，在口服花生激發(fā)試驗之前，對來自兩個不同國家不同人群的疑似花生過敏患者進行了檢測。

花生過敏是最常見、最嚴重、最常見的終身食物過敏之一，準確的診斷至關(guān)重要。雙盲、安慰劑對照的食物激發(fā)試驗是診斷花生過敏的金標準，但是這個過程既耗時又費錢，而且病人可能有嚴重反應的風險。目前，15 kUA/L或更高的花生提取物特異性IgE (sIgE)水平被用來預測花生過敏，其準確率大于95%，但有許多花生過敏的受試者sIgE水平較低。

①背景:與其他變應原提取物相比，應用真菌變應原提取物進行特異性免疫治療的有效性和安全性的相關(guān)研究較少，對真菌鏈格孢霉主要變應原Alt a1的研究資料也未見報道。②目的:探討2種不同劑量Alt a1皮下免疫治療鼻結(jié)膜炎的療效和安全性。

①背景：分子過敏診斷的應用可以提高特異性過敏原免疫治療的療效②方法：在2018年的5個月內(nèi)，以437例年齡在34.6±5.4 歲的患者（其中56.1% 男性，43.9% 女性）為對象，使用Raptor Analysis MADx (kUA/L)對屋塵螨敏感的患者進行allergochip ALEX主要過敏原組份評估。

①IgE對屋塵螨中許多過敏原分子的反應性的演化至今還不清楚②我們試圖描述從出生到成年過程中IgE對12種屋塵螨分子的應答的演化模式，并研究它們的決定因素和臨床相關(guān)性。③我們在德國出生隊列的多中心過敏研究中對722名參與者的血清和臨床資料進行了研究，該研究始于1990年。與螨蟲過敏相關(guān)的現(xiàn)有的過敏性鼻炎和哮喘的診斷是基于1歲-13歲和1歲-20歲過程中每年一次的隨訪。在1、2、3、5、6、7、10、13、20歲時，IgE對屋塵螨提取物及12種過敏分子的反應性分別用 ImmunoCAP和微陣列的方法檢測，在6個月和18個月時的螨蟲暴露，通過檢測室內(nèi)灰塵中的Der p 1重量/重量濃度來評估。