杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

①腸道代謝組學(xué)反映了各種暴露的生物學(xué)后果，并可能為哮喘的病理生理學(xué)研究提供線索。②在維生素D產(chǎn)前哮喘減輕試驗(yàn)(VDAART)的輔助研究中，對(duì)兒童哮喘的腸道代謝組學(xué)進(jìn)行非靶向的綜合分析。

過(guò)敏原免疫療法(AIT) 在歐洲和北美被認(rèn)為在過(guò)敏性鼻炎、哮喘和昆蟲叮咬過(guò)敏的治療上是臨床有效和安全的，然而，AIT治療產(chǎn)品在應(yīng)用和管理方面，兩地之間存在著差異。

①背景：在過(guò)敏原特異性免疫治療(AIT)期間，過(guò)敏原特異性IgG4增加。在本研究中，我們研究了在AIT過(guò)程中針對(duì)塵螨個(gè)體主要過(guò)敏原的特異性IgG4。②方法：對(duì)塵螨敏感的變應(yīng)性鼻炎(52例)患者，采用標(biāo)準(zhǔn)化的螨蟲提取物進(jìn)行皮下免疫治療。僅接受藥物治療的對(duì)塵螨敏感的過(guò)敏性鼻炎患者作為對(duì)照(n=14)。分別在AIT前、6個(gè)月和12個(gè)月后檢測(cè)各組對(duì)Dp、d.farina(Df)及相應(yīng)的主要過(guò)敏原(Dp1和Df1)和2組(Dp2和Df2)的特異性IgE和IgG4。

①背景：牛奶過(guò)敏(CMA)是兒童嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)的常見原因。口服免疫治療(OIT)在脫敏過(guò)程中發(fā)生免疫變化，顯示出良好的效果。我們?cè)邴溂獱柎髮W(xué)健康中心研究所的研究小組已經(jīng)證明，在牛奶OIT增量和維持階段，血清IgG4水平有所上升。我們?cè)u(píng)估了唾液IgG4在牛奶免疫治療過(guò)程中作為一種潛在的非侵入性脫敏生物標(biāo)志物的變化。

①赤霉素調(diào)節(jié)蛋白(GRP)是一種新發(fā)現(xiàn)的桃子過(guò)敏原，其氨基酸序列在多種植物中均有很好的保存。我們研究了GRP在桃子以外的水果過(guò)敏中的致敏性，并確定了GRP致敏的水果過(guò)敏患者的臨床特征。本研究以日本100例連續(xù)水果過(guò)敏患者為研究對(duì)象。為了確定GRP致敏的特征，我們選擇了Bet v1同源物和抑制蛋白（profilin）ImmunoCAP結(jié)果為陰性的患者，這兩者是花粉-食物過(guò)敏綜合征(PFAS) 的標(biāo)記過(guò)敏原或脂質(zhì)轉(zhuǎn)移蛋白。用純化的nPru p7通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對(duì)這些患者進(jìn)行特異性IgE檢測(cè)和皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)(SPT)。在100名連續(xù)水果過(guò)敏患者中，有20名患者的Bet v1同源物和profilinImmunoCAP檢測(cè)結(jié)果呈陰性。20例患者中13例(65.0%)ELISA和/或SPT結(jié)果為陽(yáng)性，而20例患者中有1例Pru p3ImmunoCAP結(jié)果為陽(yáng)性。在13例nPru p7敏感患者中，致敏食物為桃子(92.3%)、杏(61.5%)、桔子(46.2%)和蘋果(30.8%)。10例(76.9%)有多種致果性。常見的癥狀包括面部水腫(92.3%)和喉部緊張(66.7%)。在8例(61.5%)患者中，運(yùn)動(dòng)或服用阿司匹林作為輔助因素可增強(qiáng)過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。除PFAS外，日本水果過(guò)敏患者GRP致敏率較高?？傊?，GRP敏感患者可能對(duì)多種水果過(guò)敏，并可能表現(xiàn)出特殊的特征，如面部腫脹和輔助因素依賴性。

自從最早描述半乳糖-α-1，3- 半乳糖（α-半乳糖）綜合癥與蜱蟲叮咬之間的關(guān)系以來(lái)，已經(jīng)弄清，在一些地區(qū)及選擇性人群中IgE對(duì)α-半乳糖敏感的流行率為10%或更高，來(lái)自弗吉尼亞，北卡羅萊納州，田納西州的研究估計(jì)它的流行率大約占人群的20%。最好的證據(jù)來(lái)自費(fèi)舍爾等的工作，他們?cè)?00名高風(fēng)險(xiǎn)的獵人和森林工人中進(jìn)行評(píng)估，確定只有8.6%的敏感者（α-半乳糖特異性IgE [sIgE] cutoff of ≥0.35 IU/mL）有臨床病史或?qū)Σ溉閯?dòng)物肉類有過(guò)敏反應(yīng)。盡管這個(gè)發(fā)現(xiàn)需要進(jìn)一步的研究，但它表明以下可能：α-半乳糖特異性IgE陽(yáng)性的大部分受試者均不是臨床過(guò)敏患者，和其它食物過(guò)敏一樣，臨床醫(yī)師經(jīng)常碰到困境：血液特異性IgE陽(yáng)性，而沒(méi)有或不確定有臨床病史。更為復(fù)雜的是，α-半乳糖綜合癥在食物攝入和癥狀出現(xiàn)之間有一個(gè)3-6小時(shí)的特征性的延遲，所以用哺乳動(dòng)物肉類進(jìn)行食物挑戰(zhàn)試驗(yàn)面臨嚴(yán)重威脅（或潛在的危險(xiǎn)）。

特應(yīng)性皮炎(AD)患者的病情嚴(yán)重程度與金黃色葡萄球菌的定植直接相關(guān)。越來(lái)越多的證據(jù)也支持金黃色葡萄球菌在基因易感人群AD發(fā)病機(jī)制中的作用。在一個(gè)以嬰幼兒為對(duì)象的研究組中發(fā)現(xiàn)，特應(yīng)性皮炎發(fā)病時(shí)和/或發(fā)病前金黃色葡萄球菌的定植增加，這表明早期皮膚定植能誘發(fā)臨床特應(yīng)性皮炎的發(fā)生。然而,這些研究結(jié)果只能部分解釋這種微生物的復(fù)雜角色,在另一個(gè)出生隊(duì)列的研究中沒(méi)能證實(shí)嬰幼兒特應(yīng)性皮炎發(fā)病前金黃色葡萄球菌的定植，相反，表現(xiàn)出共生葡萄球菌對(duì)以后特應(yīng)性皮炎發(fā)病的保護(hù)作用。

IgE介導(dǎo)的對(duì)攝入動(dòng)物產(chǎn)品(包括哺乳動(dòng)物和禽類)的超敏反應(yīng)日益被認(rèn)為是一種重要的食物過(guò)敏形式。傳統(tǒng)上主要描述兒童的情況，現(xiàn)在很清楚，對(duì)肉類(和動(dòng)物內(nèi)臟)的過(guò)敏影響兒童和成人，代表了一個(gè)異質(zhì)性的過(guò)敏性疾病群體，有多種不同的綜合征。隨著對(duì)豬貓綜合癥和遲發(fā)性紅肉過(guò)敏等的認(rèn)識(shí)，例如α-半乳糖綜合癥，其基本原理, 以及一些最近得到關(guān)注的病例的過(guò)敏特征已經(jīng)被搞清。包括對(duì)暴露途徑和致敏機(jī)制的深入了解，以及認(rèn)識(shí)到IgE介導(dǎo)的反應(yīng)可延遲數(shù)小時(shí)。在此，我們回顧了對(duì)哺乳動(dòng)物和禽類的肉過(guò)敏，重點(diǎn)介紹了導(dǎo)致疾病的分子過(guò)敏原和途徑，以及體外IgE檢測(cè)在診斷和管理中的作用。

作為與環(huán)境接觸面，皮膚是人體一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，由許多微生物在一個(gè)既定的平衡中共存。皮膚微生物組抑制病原菌(如金黃色葡萄球菌)的定植，是表皮屏障功能的重要組成部分。此外，由于微生物可以調(diào)節(jié)先天免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，共體和免疫系統(tǒng)之間的相互作用也得到了承認(rèn)。寄主與寄主之間的相互作用也會(huì)影響嬰兒免疫系統(tǒng)的發(fā)育，進(jìn)而影響哮喘和特應(yīng)性皮炎(AD)等疾病的發(fā)生。在以后的生活中，皮膚微生物群參與了皮膚病的發(fā)展和過(guò)程。因此，在AD患者中，微生物組多樣性的降低與疾病的嚴(yán)重程度和致病菌(如金黃色葡萄球菌)的定植增加有關(guān)。早期臨床研究表明，局部應(yīng)用共生菌(如人葡萄球菌或玫瑰單胞菌黏膜)可降低AD的嚴(yán)重程度，這支持了共生菌在降低AD患者金黃色葡萄球菌定植中的重要作用。進(jìn)一步了解皮膚微生物群及其在調(diào)節(jié)AD等皮膚疾病過(guò)程中的作用，可能會(huì)產(chǎn)生新的治療策略。

①在出生隊(duì)列中，用微陣列過(guò)敏原的方法對(duì)兒童進(jìn)行過(guò)敏原特異性IgE應(yīng)答分析，已經(jīng)獲得了兒童中特異性IgE應(yīng)答演變的詳細(xì)信息。需要關(guān)于過(guò)敏原特異性IgG早期進(jìn)化的高分辨率數(shù)據(jù)。②分析妊娠期、臍帶血樣本、母乳和嬰兒出生后第一年的IgG對(duì)微陣列過(guò)敏原的反應(yīng)性，目的是研究母親的過(guò)敏原特異性IgG是否可以防止子代IgE致敏。③在瑞典99個(gè)家庭的出生隊(duì)列中，對(duì)母親血漿樣本、臍帶血、母乳及子代不同時(shí)間點(diǎn)血漿分析164微陣列過(guò)敏原(ImmunoCAP ISAC technology)的IgG反應(yīng)性，母親的血漿在懷孕后期采集, ,母乳的收集在分娩后2個(gè)月, 兒童血漿樣本在6、12和60個(gè)月時(shí)采集。IgE對(duì)微排列過(guò)敏原的敏感性是在兒童5歲時(shí)測(cè)定的。

①雖然兒童特應(yīng)性濕疹的危險(xiǎn)因素很多，但對(duì)中老年人濕疹的表型知之甚少。②我們?cè)噲D研究空氣污染、特異反應(yīng)性和成年濕疹之間的關(guān)系。③這項(xiàng)分析是基于834名德國(guó)婦女的研究，該研究是關(guān)于空氣污染對(duì)肺功能、炎癥和衰老的影響。采用第二次隨訪(2007-2010)的問(wèn)卷調(diào)查方法，對(duì)55歲以后濕疹的發(fā)病癥狀和調(diào)查前12個(gè)月及以下濕疹的流行癥狀進(jìn)行評(píng)估。在基線(1985-1994)和2007-2010年測(cè)量血清總IgE水平。采用土地利用回歸法評(píng)價(jià)了空氣污染的暴露程度。采用調(diào)整后的邏輯回歸模型來(lái)估計(jì)空氣污染與濕疹和流行癥狀之間的關(guān)系。加權(quán)遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分用于研究特應(yīng)性濕疹相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)等位基因?qū)@種關(guān)聯(lián)的影響。

背景：嗜酸粒細(xì)胞是一種多功能粒細(xì)胞，能夠釋放多種細(xì)胞因子、趨化因子和脂質(zhì)介質(zhì)。我們以前報(bào)道過(guò)嚴(yán)重哮喘患者外周血來(lái)源的嗜酸粒細(xì)胞脂肪酸代謝失調(diào)，但是過(guò)敏性炎癥組織中嗜酸粒細(xì)胞的功能特征在很大程度上仍未被檢測(cè)出來(lái)。方法：我們建立了一種從嗜酸性鼻竇炎（NP-EOS）患者鼻息肉中分離CD69hi CCR3low CXCR4- siglec-8int 嗜酸粒細(xì)胞的方法，并與健康受試者外周血來(lái)源的嗜酸粒細(xì)胞（PB-EOS）進(jìn)行脂質(zhì)組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的多組學(xué)分析，以分析NP-EOS。

人類接觸皮毛類寵物的幾率較高，在歐洲，養(yǎng)狗比例從9%到34.8%等，而在美國(guó)30.4%的家庭養(yǎng)貓，36.5%的家庭養(yǎng)狗。然而，對(duì)狗過(guò)敏診斷是麻煩的。許多病人的自我報(bào)告通常是對(duì)過(guò)敏狀態(tài)的錯(cuò)誤歸類。與正規(guī)的過(guò)敏評(píng)估相比，單獨(dú)的確切的過(guò)敏病史在診斷中也并沒(méi)有什么優(yōu)勢(shì)，有27%的假陽(yáng)性率。最近的研究中發(fā)現(xiàn)，對(duì)狗過(guò)敏原的皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)陽(yáng)性應(yīng)答和與狗接觸后出現(xiàn)的癥狀之間有相關(guān)性。盡管明顯，但相關(guān)性并不是很大。因?yàn)殛?yáng)性預(yù)測(cè)值為80%時(shí)，風(fēng)團(tuán)直徑的cutoff值達(dá)10mm。另外，當(dāng)比較不同來(lái)源的皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)提取物時(shí)，發(fā)現(xiàn)對(duì)狗過(guò)敏的診斷受到提取物中過(guò)敏原含量的影響。

原標(biāo)題：剖腹產(chǎn)、早產(chǎn)和食物過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)：瑞典全國(guó)100多萬(wàn)兒童群組研究——浙大迪迅 譯　背景：我們對(duì)兒童生命早期食物過(guò)敏的危險(xiǎn)因素知之甚少。方法：這項(xiàng)瑞典全國(guó)性群組研究，使用了來(lái)自衛(wèi)生保健登記簿中2001-2012年在瑞典出生的1086378名兒童的前瞻性記錄數(shù)據(jù)。我們采用Cox回歸分析，估計(jì)95%置信區(qū)間的危險(xiǎn)比（HRs）于衛(wèi)生保健登記簿中的圍產(chǎn)期特征（如剖腹產(chǎn)和早產(chǎn)）和確診的食物過(guò)敏之間的關(guān)系，并對(duì)嬰兒性別和母親因素進(jìn)行了校正（分娩年齡、出生地、產(chǎn)次、吸煙、體重指數(shù)、哮喘/肺?。?。

對(duì)于免疫介導(dǎo)的遲發(fā)性藥物不良反應(yīng)，如皮疹（廣泛性斑丘疹）、嗜酸性粒細(xì)胞增多及系統(tǒng)性藥物反應(yīng)、急性全身性發(fā)疹性膿皰病、Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮松解癥、固定藥疹等的體內(nèi)途徑存在爭(zhēng)議。特別是, 在皮內(nèi)和貼片測(cè)試的可用性和使用方面，各區(qū)域和實(shí)踐之間存在著廣泛的差異,使用的標(biāo)準(zhǔn)藥物濃度, 為幫助確定交叉反應(yīng)性，在皮內(nèi)和貼片測(cè)試時(shí)使用的額外藥物,有關(guān)藥物不良反應(yīng)發(fā)生的測(cè)試時(shí)間,測(cè)試在特定表型中的應(yīng)用,以及使用口服挑戰(zhàn)配合延遲的皮內(nèi)和貼片測(cè)試來(lái)確定藥物耐受性。值得注意的是，在東南亞的有關(guān)延遲T細(xì)胞介導(dǎo)反應(yīng)的科學(xué)研究已經(jīng)取得進(jìn)展，在HLA-B*57:01和阿巴卡韋超敏反應(yīng)、HLA-B*15:02和卡馬西平Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解癥的研究中，闡明了免疫病理機(jī)制并提供了一種處方前篩選機(jī)制。未來(lái)的方向應(yīng)包括大型國(guó)際網(wǎng)絡(luò)的合作，結(jié)合體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)室方法，開發(fā)和標(biāo)準(zhǔn)化體內(nèi)診斷方法，如皮膚試驗(yàn)和貼片試驗(yàn)。

基于過(guò)敏原分子組份分析的診斷性的IgE抗體檢測(cè)已經(jīng)以單一和多重陣列檢測(cè)的形式出現(xiàn)。他們同時(shí)使用天然和重組的過(guò)敏原分子(有時(shí)相互結(jié)合)來(lái)補(bǔ)充基于提取物的過(guò)敏原IgE抗體分析?？色@得的致敏分子總數(shù)已達(dá)到有助于診斷的水平;然而，需要更多的分子來(lái)涵蓋所有臨床上重要過(guò)敏原的特異性。

藥物超敏反應(yīng)(DHRs)雖然發(fā)率較低，但可能會(huì)很嚴(yán)重，并導(dǎo)致終生后遺癥。診斷對(duì)于避免未來(lái)的過(guò)敏是至關(guān)重要的，并應(yīng)確定致敏的藥物和安全的替代品。然而，診斷是復(fù)雜和具有挑戰(zhàn)性的?？煽康捏w外試驗(yàn)可提高DHR的診斷水平，并影響醫(yī)學(xué)決策。重要的是，體外測(cè)試通常不是作為一項(xiàng)單獨(dú)的測(cè)試而進(jìn)行的，而是作為診斷方法的一部分，或附加的測(cè)試。不同內(nèi)源性DHRs的體外治療方法有多種。

背景：學(xué)齡兒童在PM10下暴露影響氣道高反應(yīng)和哮喘新發(fā)展的相關(guān)時(shí)間尚不清楚。本研究的目的是研究PM10暴露對(duì)學(xué)齡兒童氣道高反應(yīng)最關(guān)鍵的時(shí)間和哮喘的新診斷。方法：在2005年至2006之間遴選了3570位學(xué)齡兒童，個(gè)體每年的PM10暴露量是通過(guò)一種普通的克立格方法從產(chǎn)前到7歲估計(jì)的。

①背景：不同種類的螨蟲可能是引起過(guò)敏的潛在原因，對(duì)它們之間的致敏性的比較研究很少。②目的：提高對(duì)不同地域塵螨過(guò)敏患者的診斷水平，在這些地區(qū)的環(huán)境中屋塵螨/粉螨與貯藏螨可能同時(shí)存在。③方法：研究隊(duì)列包含來(lái)自不同地區(qū)的477名患者(包括兒童和成人)，覆蓋了西班牙主要的螨蟲流行地區(qū)。全螨提取物的SPT、螨變應(yīng)原暴露水平、對(duì)8種過(guò)敏原的sIgE和特異性IgG4測(cè)定。在一組患者中進(jìn)行BAT和CAST。

①過(guò)敏和自身免疫性疾病之間的關(guān)系是復(fù)雜的，了解很少。②我們?cè)噲D研究過(guò)敏和自身免疫性疾病在基因位點(diǎn)和途徑上的共性，以闡明共同的疾病機(jī)制。③我們薈萃分析了兩項(xiàng)全基因組范圍內(nèi)關(guān)于自我報(bào)告的過(guò)敏和致敏的相關(guān)性研究，共包括62,330名受試者。這些結(jié)果被用來(lái)計(jì)算與自身免疫性疾病相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的富集。此外，我們還探索了遺傳途徑和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的富集，并利用編碼路線圖DNA -超敏感位點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算了不同細(xì)胞中基因調(diào)控區(qū)域的敏感SNP富集，從而表征了組織特異性調(diào)控位點(diǎn)上不同負(fù)擔(dān)的共性。最后，我們將過(guò)敏數(shù)據(jù)與所有已知疾病的數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較。