杭州浙大迪迅生物基因工程有限公司

①雖然兒童特應(yīng)性濕疹的危險因素很多，但對中老年人濕疹的表型知之甚少。②我們試圖研究空氣污染、特異反應(yīng)性和成年濕疹之間的關(guān)系。③這項分析是基于834名德國婦女的研究，該研究是關(guān)于空氣污染對肺功能、炎癥和衰老的影響。采用第二次隨訪(2007-2010)的問卷調(diào)查方法，對55歲以后濕疹的發(fā)病癥狀和調(diào)查前12個月及以下濕疹的流行癥狀進(jìn)行評估。在基線(1985-1994)和2007-2010年測量血清總IgE水平。采用土地利用回歸法評價了空氣污染的暴露程度。采用調(diào)整后的邏輯回歸模型來估計空氣污染與濕疹和流行癥狀之間的關(guān)系。加權(quán)遺傳風(fēng)險評分用于研究特應(yīng)性濕疹相關(guān)風(fēng)險等位基因?qū)@種關(guān)聯(lián)的影響。

背景：嗜酸粒細(xì)胞是一種多功能粒細(xì)胞，能夠釋放多種細(xì)胞因子、趨化因子和脂質(zhì)介質(zhì)。我們以前報道過嚴(yán)重哮喘患者外周血來源的嗜酸粒細(xì)胞脂肪酸代謝失調(diào)，但是過敏性炎癥組織中嗜酸粒細(xì)胞的功能特征在很大程度上仍未被檢測出來。方法：我們建立了一種從嗜酸性鼻竇炎（NP-EOS）患者鼻息肉中分離CD69hi CCR3low CXCR4- siglec-8int 嗜酸粒細(xì)胞的方法，并與健康受試者外周血來源的嗜酸粒細(xì)胞（PB-EOS）進(jìn)行脂質(zhì)組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的多組學(xué)分析，以分析NP-EOS。

對于免疫介導(dǎo)的遲發(fā)性藥物不良反應(yīng)，如皮疹（廣泛性斑丘疹）、嗜酸性粒細(xì)胞增多及系統(tǒng)性藥物反應(yīng)、急性全身性發(fā)疹性膿皰病、Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮松解癥、固定藥疹等的體內(nèi)途徑存在爭議。特別是, 在皮內(nèi)和貼片測試的可用性和使用方面，各區(qū)域和實踐之間存在著廣泛的差異,使用的標(biāo)準(zhǔn)藥物濃度, 為幫助確定交叉反應(yīng)性，在皮內(nèi)和貼片測試時使用的額外藥物,有關(guān)藥物不良反應(yīng)發(fā)生的測試時間,測試在特定表型中的應(yīng)用,以及使用口服挑戰(zhàn)配合延遲的皮內(nèi)和貼片測試來確定藥物耐受性。值得注意的是，在東南亞的有關(guān)延遲T細(xì)胞介導(dǎo)反應(yīng)的科學(xué)研究已經(jīng)取得進(jìn)展，在HLA-B*57:01和阿巴卡韋超敏反應(yīng)、HLA-B*15:02和卡馬西平Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解癥的研究中，闡明了免疫病理機制并提供了一種處方前篩選機制。未來的方向應(yīng)包括大型國際網(wǎng)絡(luò)的合作，結(jié)合體內(nèi)和體外實驗室方法，開發(fā)和標(biāo)準(zhǔn)化體內(nèi)診斷方法，如皮膚試驗和貼片試驗。

背景：學(xué)齡兒童在PM10下暴露影響氣道高反應(yīng)和哮喘新發(fā)展的相關(guān)時間尚不清楚。本研究的目的是研究PM10暴露對學(xué)齡兒童氣道高反應(yīng)最關(guān)鍵的時間和哮喘的新診斷。方法：在2005年至2006之間遴選了3570位學(xué)齡兒童，個體每年的PM10暴露量是通過一種普通的克立格方法從產(chǎn)前到7歲估計的。

①背景：不同種類的螨蟲可能是引起過敏的潛在原因，對它們之間的致敏性的比較研究很少。②目的：提高對不同地域塵螨過敏患者的診斷水平，在這些地區(qū)的環(huán)境中屋塵螨/粉螨與貯藏螨可能同時存在。③方法：研究隊列包含來自不同地區(qū)的477名患者(包括兒童和成人)，覆蓋了西班牙主要的螨蟲流行地區(qū)。全螨提取物的SPT、螨變應(yīng)原暴露水平、對8種過敏原的sIgE和特異性IgG4測定。在一組患者中進(jìn)行BAT和CAST。

①過敏和自身免疫性疾病之間的關(guān)系是復(fù)雜的，了解很少。②我們試圖研究過敏和自身免疫性疾病在基因位點和途徑上的共性，以闡明共同的疾病機制。③我們薈萃分析了兩項全基因組范圍內(nèi)關(guān)于自我報告的過敏和致敏的相關(guān)性研究，共包括62,330名受試者。這些結(jié)果被用來計算與自身免疫性疾病相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的富集。此外，我們還探索了遺傳途徑和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的富集，并利用編碼路線圖DNA -超敏感位點數(shù)據(jù)計算了不同細(xì)胞中基因調(diào)控區(qū)域的敏感SNP富集，從而表征了組織特異性調(diào)控位點上不同負(fù)擔(dān)的共性。最后，我們將過敏數(shù)據(jù)與所有已知疾病的數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較。

①研究特異性免疫治療(SIT)期間對塵螨(HDM)及其組分Der p1和Der p2血清特異性IgE (sIgE)和IgG4 (sIgG4)的變化，并評價其臨床療效。②我們回顧性分析了51名5 - 16歲被診斷為變應(yīng)性鼻炎和/或哮喘的戶塵螨過敏兒童，這些兒童經(jīng)過36個月的特異性免疫治療。我們還收集了同期對照隊列的50名服用常規(guī)藥物治療HDM過敏患者的數(shù)據(jù)。在研究組中，我們記錄了基線時以及特異性免疫治療6、12、24和36個月時的對HDM戶塵螨全部過敏原 (Der p)、Der p1和Der p2 的sIgE和sIgG4的水平。

目前，體內(nèi)過敏診斷和過敏原特異性免疫治療(allergen-specific immuntreatment, AIT)仍以天然過敏原來源提取的過敏原提取物為基礎(chǔ)。一些分析天然過敏原提取物成分的研究顯示，天然過敏原提取物的質(zhì)量存在嚴(yán)重問題，如存在未明確的非過敏原物質(zhì)、污染物，以及單個過敏原的含量和生物活性變化較大。盡管先進(jìn)的分析技術(shù)越來越多，但這些問題是無法克服的，因為它們是過敏原來源和提取方法所固有的。針對天然過敏原提取物的體外過敏診斷問題，通過對純凈度和生物活性進(jìn)行定義的重組過敏原分子的應(yīng)用，已在很大程度上克服了這些問題。然而，過敏原制劑在體內(nèi)用于診斷和治療還沒有取得任何進(jìn)展。

①背景：近95%的樹花粉過敏患者和近70%的水果和蔬菜過敏患者的主要過敏原是Bet v1和同源蛋白。到目前為止，還沒有確定Bet v1的連續(xù)IgE表位，也有證據(jù)表明Bet v1 IgE表位屬于構(gòu)象(不連續(xù))型。②目的：以85只小鼠單克隆抗Bet v1抗體為研究對象，研究人IgE抗體與Bet v1的相互作用。③方法:采用合成重疊多肽圖譜和交叉競爭實驗對單克隆抗體表位進(jìn)行鑒定。采用Western blot方法研究了Bet v1特異性單克隆抗體與樹花粉、植物性食物過敏原的交叉反應(yīng)。采用固化重組Bet v1（純化）競爭實驗和嗜堿性組胺釋放實驗研究了Bet v1特異性單克隆抗體對IgE-Bet v1相互作用的影響。

①背景食物sIgG和sIg G4具有高度的個體多樣性。我們假設(shè)，胃腸道炎癥的存在是導(dǎo)致其產(chǎn)生的原因之一。本研究的目的是:1、對以下幾組兒童樣本進(jìn)行小麥和大米sIgG和sIgG4分析：健康兒童、IgE介導(dǎo)的小麥過敏(WA)、乳糜瀉(CD)和幽門螺桿菌感染(HP)。2。評價小麥sIgG和sIgG4檢測在小麥過敏診斷中的適用性。②我們比較了200名兒童的小麥和大米sIgG和sIgG4（總計388項）: 50 例小麥過敏(診斷、飲食治療、耐受)、50乳糜瀉(診斷和緩解)、50 幽門螺桿菌感染（HP）和50 例健康人。采用FEIA法(Pharmacia CAP系統(tǒng))測定SIgE、sIgG、sIgG4。

①過敏原特異性IgG4 (sIgG4)抗體通常與耐受性有關(guān)，但最近有人報道了成人嗜酸細(xì)胞性食管炎(EoE)患者中的病因相關(guān)食物特異性IgG4抗體。一般兒童人群中食物特異性IgG4的水平和流行病學(xué)情況還沒有很好地確定。②我們試圖通過對EoE患兒和未經(jīng)選擇的出生隊列的兒童進(jìn)行組分診斷來研究血清中sIgG4的含量，并探討性別、年齡和牛奶攝入量對sIgG4水平的影響。③來自71例兒童EoE患者和210例未經(jīng)選擇的出生隊列中的青春早期兒童（Viva工程）的血清，測定其以下食物特異性IgG4和特異性IgE的水平：主要牛奶蛋白（α-如白蛋白，β-乳球蛋白，酪蛋白）、小麥、大豆、雞蛋、花生。

①IgE對標(biāo)準(zhǔn)化過敏原反應(yīng)的差異可能具有臨床意義;因此，對其進(jìn)行分析將有助于設(shè)計出更好的診斷和治療過敏性呼吸道疾病的方法。已有研究對螨蟲過敏原中的幾種亞型進(jìn)行了特征描述，但是還沒有有關(guān)熱帶無爪螨標(biāo)準(zhǔn)化過敏原的臨床意義的信息。②評價兩種Blo t 12標(biāo)準(zhǔn)化過敏原的IgE反應(yīng)性的差異。③用ELISA法、皮膚點試驗和ELISA交叉抑制法分析了Blo t 12標(biāo)準(zhǔn)化過敏原的IgE結(jié)合特性。用合成的重疊多肽進(jìn)行表位定位。

①植物和昆蟲毒液中交叉反應(yīng)性碳水化合物決定因子(CCDs)是體外過敏診斷中假陽性檢測結(jié)果的常見原因。我們觀察到，在使用Phadia ImmunoCAP平臺時，一些CCD陽性血清甚至與無CCD的重組變應(yīng)原發(fā)生非特異性IgE結(jié)合。②我們研究了ImmunoCAP中作為過敏原蛋白載體的纖維素中是否隱藏有N –多糖殘基,在CCD陽性血清中引起非特異性結(jié)合。③在CCD陽性血清中，在應(yīng)用CCD抑制劑(MUXF3–人血清白蛋白)進(jìn)行抑制前后，對IgE與偶聯(lián)有鏈霉親和素(SA-CAP-1 或 2)或非過敏性麥芽結(jié)合蛋白(MBP; MBP-CAP-1 至 4)的6種空白ImmunoCAP樣本結(jié)合能力以及IgE與4種重組過敏原的結(jié)合能力進(jìn)行比較。③在SA-CAP-1檢測的52例CCD陽性血清(菠蘿蛋白酶, 1.01-59.6 kUA/L)中，35例(67%)IgE結(jié)合大于0.35 kUA/L (0.41-4.22 kUA/L)。在抗CCD IgE水平大于7.0 kUA/L的人群中，90%(26/29)為陽性。

本文綜述了過敏性疾病的發(fā)病機制，特別是2型先天淋巴樣細(xì)胞、TH2淋巴細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、人體微生物組和屏障功能、嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞方面的機理。在過去的一年里，在適應(yīng)性(TH2)和2型先天淋巴樣效應(yīng)細(xì)胞控制的2型炎癥的特征方面取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。淋巴細(xì)胞活化、轉(zhuǎn)運、募集和效應(yīng)細(xì)胞機制的新途徑已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。淋巴細(xì)胞效應(yīng)細(xì)胞應(yīng)答的可塑性是另一個取得重大進(jìn)展的領(lǐng)域。越來越多的證據(jù)將影響我們對過敏性疾病的理解以及我們預(yù)防和治療過敏的努力。

變態(tài)反應(yīng)性疾病的特征是臨床癥狀和實驗室參數(shù)晝夜變化明顯。最近的報告表明，生物鐘在行為和生理上以大約24小時的周期驅(qū)動著生物節(jié)律，它決定過敏反應(yīng)一天內(nèi)依賴變化的時間。新的研究還表明，生物鐘活動的中斷不僅會影響時間節(jié)奏的變化，還會增加過敏反應(yīng)的嚴(yán)重程度，甚至?xí)黾訉^敏性疾病的易感性。這些發(fā)現(xiàn)表明，生物鐘是過敏反應(yīng)的一個強有力的調(diào)節(jié)器，在過敏中起著比簡單的生物鐘更重要的作用。對這些過程的更好理解將為以前未知的過敏生物學(xué)方面提供新的見解，并可能導(dǎo)致應(yīng)用時鐘調(diào)節(jié)器治療過敏性疾病。最后，這一研究領(lǐng)域提供了一個全新的機會，讓我們考慮發(fā)達(dá)國家的現(xiàn)代生活方式如何改變過敏的臨床表現(xiàn)，因為我們的社會正迅速轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€晝夜節(jié)律紊亂的社會，在這個社會中，睡眠、工作和飲食習(xí)慣與內(nèi)源性晝夜節(jié)律不同步。這些發(fā)現(xiàn)可能使我們揭示更好地控制過敏性疾病的生活方式的干預(yù)。

革蘭氏陽性和革蘭陰性菌抗原的IgE反應(yīng)性在呼吸和皮膚過敏的患者中很常見，但其致敏途徑和機制尚不完全清楚。對室內(nèi)塵螨(HDM)基因組、轉(zhuǎn)錄組和微生物群的分析表明，金黃色葡萄球菌(S.金葡菌)和大腸埃希菌(E.coli)是HDM菌群中豐富的細(xì)菌。因此，我們的目的是研究HDM是否是導(dǎo)致特應(yīng)性皮炎患者IgE致敏的細(xì)菌抗原攜帶者。

① 近年來食物過敏的流行導(dǎo)致急需尋找安全有效的免疫治療方式；② 皮膚免疫治療（EPIT）在小鼠中的研究得到了安全有效的數(shù)據(jù)；③ 小鼠模型還發(fā)現(xiàn)了一些可能對食物過敏原產(chǎn)生耐受性機制，包括調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的誘導(dǎo)；④ 該方面研究目前缺乏臨床資料，但在一些小型的早期研究表明，對于花生和牛奶的過敏患者，EPIT比其他特異性變應(yīng)原免疫治療方法更具有安全性；⑤ 該療法的目的是防止意外暴露于已知的食物過敏原。

背景:食物過敏的兒童在不干預(yù)的情況下自然地解決了一定比例的食物過敏問題;然而，控制兒童食物過敏持續(xù)或消除的潛在機制尚不清楚。目的:本研究旨在明確1歲時蛋類過敏相關(guān)的先天免疫概況，確定兒童期自然耐受發(fā)育過程中出現(xiàn)的表型變化，探討早期先天免疫功能與血清維生素D的關(guān)系。方法:本研究采用縱向的方法，從一組以人群為基礎(chǔ)的挑戰(zhàn)隊列中收集到的PBMC樣本，這些樣本被證實是雞蛋過敏的嬰兒，他們在兒童時期有持續(xù)性或短暫的雞蛋過敏的結(jié)果，并量化了與雞蛋過敏的臨床表型相關(guān)的功能性先天免疫反應(yīng)。結(jié)果:我們發(fā)現(xiàn)持續(xù)的雞蛋過敏的嬰兒表現(xiàn)出獨特的先天免疫特征，與短暫的雞蛋過敏的嬰兒相比，其特征是循環(huán)的單核細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞數(shù)量增加，在基線和內(nèi)毒素暴露后產(chǎn)生更多的炎癥細(xì)胞因子。后續(xù)分析顯示，這種獨特的先天免疫特征在持續(xù)對雞蛋過敏的兒童中持續(xù)存在，并 在自然耐受形成過程中發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用